CNRS
3 rue Michel Ange, 75016 Paris

On dénombre plus de 8 000 maladies rares dans le monde. Elle sont dites orphelines car souvent délaissées par la recherche médicale en raison d’un coût élevé de R&D pour une très faible part de la population concernée par chacune d’elle. Mais prises globalement, leur enjeu de santé publique est très important et constitue un défi pour l’innovation.

Intervenants :

Brahim Sennane, Licensing Project Manager FIST SA
Docteur Sylvain Briault, UMR 7355 Pôle de biopathologie syndrome de l’X fragile
Florence Maschat, Responsable de L’Institut de Génomique Fonctionnelle, maladie d’Huntington
Jean-Luc Galzi, UMR 7242 – Biotechnologie et signalisation cellulaire
François Faurisson, Mission INSERM Associations, INSERM