CNRS
3 rue Michel Ange, 75016 Paris
On dénombre plus de 8 000 maladies rares dans le monde. Elle sont dites orphelines car souvent délaissées par la recherche médicale en raison d’un coût élevé de R&D pour une très faible part de la population concernée par chacune d’elle. Mais prises globalement, leur enjeu de santé publique est très important et constitue un défi pour l’innovation.

Intervenants :

Brahim Sennane, Licensing Project Manager FIST SA
Docteur Sylvain Briault, UMR 7355 Pôle de biopathologie syndrome de l’X fragile
Florence Maschat, Responsable de L’Institut de Génomique Fonctionnelle, maladie d’Huntington
Jean-Luc Galzi, UMR 7242 – Biotechnologie et signalisation cellulaire
François Faurisson, Mission INSERM Associations, INSERM

Date / Heure
Date(s) - 15/12/2015
18 h 00 min - 20 h 00 min

Emplacement
Amphi Oury, Université 1 Panthéon-Sorbonne,

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